A través de los estudios realizados en forma coordinada con nuestros colegas nacionales e internacionales podemos ofrecer a los pacientes lo más avanzado en diagnóstico y terapia.

El instituto alberga en sus instalaciones los consultorios para diagnóstico y asesoría genética, un servicio de psicología relacionado con la especialidad, un moderno laboratorio donde trabaja un equipo de biólogos y tecnólogos médicos con varios años de entrenamiento en la especialidad y la empresa Reprogenetics dedicada al diagnóstico genético preimplantación.

Debido al rápido crecimiento de la medicina genética, el número de exámenes disponibles se incrementa cada año y la metodología se moderniza permanentemente.

Genética tiene convenios y relaciones con diferentes laboratorios extranjeros para la realización de determinadas pruebas que no se realizan en nuestro medio. Esto es una práctica común a nivel mundial, debido a que cada laboratorio realiza un grupo de exámenes moleculares o bioquímicos altamente especializados.

Cada paciente que acude a Genética es atendido personalmente por el médico de su elección, tanto para consultas, cuando son requeridas, como para orientarlo sobre el significado de los exámenes realizados y de los resultados obtenidos.

Genética tiene especial interés en la prevención de defectos congénitos y hereditarios, por lo que edita periódicamente información relevante a estos aspectos, la cual es distribuida a otros médicos y a sus pacientes.

Maria Isabel Quiroga de Michelena
Es doctora en medicina y especialista en genética.

Se graduó en la Universidad Peruana Cayetano Heredia, donde ejerce la docencia desde hace más de 20 años, siendo actualmente profesora principal de genética y encargada de la formación de post grado en la especialidad.

Ha sido miembro fundador de la Sociedad Peruana de Genética Médica y presidenta de la misma durante dos períodos.

Pertenece también a otras asociaciones científicas nacionales e internacionales, entre las que destacan la sociedad americana, la ibero americana de genética humana y la sociedad latinoamericana de errores congénitos del metabolismo. Es también miembro de la academia nacional de medicina.

Ha publicado dos libros sobre síndrome down, numerosos capítulos de libros y decenas de artículos de la especialidad en prestigiosas revistas nacionales e internacionales.

Es consultora del instituto nacional de enfermedades neoplásicas y colabora con varios centros de educación especial en la investigación de desórdenes del aprendizaje y del comportamiento.

Publicaciones – Sindrome Down: Diagnostico prenatal

Eva Klein de Zighelboim
Es doctora en medicina con especialidad en pediatría y en genética.

Ha sido fundadora del servicio de genética del instituto de salud del niño (ex hospital del niño), en el cual ejerció la jefatura durante varios años y es actualmente consultora.

Es miembro fundador y actual presidenta de la sociedad peruana de genética médica, miembro de la sociedad peruana de pediatría y de varias otras sociedades nacionales e internacionales.

Ha ejercido la docencia en la Universidad Peruana Cayetano Heredia y durante su larga y fructífera carrera ha obtenido numerosas distinciones y reconocimientos por su esforzada labor a favor de las personas con discapacidad de causa genética y por haber conseguido adaptar algunas sofisticadas técnicas citogenéticas a las necesidades de nuestro medio.

Ha publicado importantes trabajos relacionados con la genética médica pediátrica en revistas y libros.